FDA 510(k)

BioSonic US200 超音波スケーラー（60034537）

K番号: K240801 · 2024-07-01

決定日2024-07-01

製品コードELC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dent4you AG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01 under 510(k) number K240801. The device is classified under product code ELC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?

BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Dent4you AG. The 510(k) number is K240801.

When did BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) receive FDA 510(k) clearance?

BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K240801.

Who is the listed applicant for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?

The FDA 510(k) record lists Dent4you AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?

The FDA product code for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) is ELC.

申請者としてDent4you AGを記載するその他の記録

K250969JET BITE；JET BLUE BITE FAST；JET BLUE BITE SUPERFAST K242360Speedex ライトボディ；Speedex メディアム；Speedex ピッティ；Speedex ピッティソフト；Speedex ウニバーサルアクティベーター K223142コルトレックスコンフォート LED 殺菌灯

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。