FDA 510(k)

MedicCO2LON（MedicCO2LON）

K番号: K240847 · 2024-10-30

決定日2024-10-30

製品コードFCX

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

MedicCO2LON (MedicCO2LON) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ide Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30 under 510(k) number K240847. The device is classified under product code FCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MedicCO2LON (MedicCO2LON)?

MedicCO2LON (MedicCO2LON) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30. The listed applicant is Ide Vision, Ltd.. The 510(k) number is K240847.

When did MedicCO2LON (MedicCO2LON) receive FDA 510(k) clearance?

MedicCO2LON (MedicCO2LON) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30, under 510(k) number K240847.

Who is the listed applicant for MedicCO2LON (MedicCO2LON)?

The FDA 510(k) record lists Ide Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedicCO2LON (MedicCO2LON)?

The FDA product code for MedicCO2LON (MedicCO2LON) is FCX.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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