肺視覚装置 — FDA 510(k) K240943

医療機器の概要

LungVision is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01 under 510(k) number K240943. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LungVision?

LungVision is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K240943.

When did LungVision receive FDA 510(k) clearance?

LungVision received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01, under 510(k) number K240943.

Who is the listed applicant for LungVision?

The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungVision?

The FDA product code for LungVision is QIH.

申請者としてBodyvision Medical , Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K183593肺視覚システム K172955肺視覚ツール K163622肺視覚

関連機器（コード：QIH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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