PeriCALM Patterns 3.0
K番号: K241009 · 2025-01-10
広告
医療機器の概要
PeriCALM Patterns 3.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perigen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10 under 510(k) number K241009. The device is classified under product code HGM. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the PeriCALM Patterns 3.0?
PeriCALM Patterns 3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Perigen, Inc.. The 510(k) number is K241009.
When did PeriCALM Patterns 3.0 receive FDA 510(k) clearance?
PeriCALM Patterns 3.0 received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10, under 510(k) number K241009.
Who is the listed applicant for PeriCALM Patterns 3.0?
The FDA 510(k) record lists Perigen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PeriCALM Patterns 3.0?
The FDA product code for PeriCALM Patterns 3.0 is HGM.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING
関連機器（コード：HGM）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K254036Novii+ Wireless Patch SystemDatex Ohmeda, Inc.K253021ANNE母体Sibel Health, Inc.K250777Sonicaid Team3Huntleigh Healthcare , Ltd.K241882胎児・母体モニタ（F15A、F15A Air）Edan Instruments, Inc.K241368Sonicaid Team3Huntleigh Healthcare , Ltd.K233440アバロンCL胎児・母体（F&M）ポッド（866488）、アバロンCL胎児・母体（F&M）パッチ（989803196341）Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告