InSee
K番号: K241152 · 2025-08-21
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決定日2025-08-21
製品コードBWF
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
InSee is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tidal Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21 under 510(k) number K241152. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the InSee?
InSee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21. The listed applicant is Tidal Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K241152.
When did InSee receive FDA 510(k) clearance?
InSee received FDA 510(k) clearance on 2025-08-21, under 510(k) number K241152.
Who is the listed applicant for InSee?
The FDA 510(k) record lists Tidal Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InSee?
The FDA product code for InSee is BWF.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：BWF）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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