ルッシュエンドトライケアルチューブ(補強型);ルッシュエンドトライケアルチューブ(安全性クリア);ルッシュエンドトライケアルチューブ(安全性クリア小児用)
K番号: K241451 · 2025-02-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric)?
Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Teleflex Incorporated. The 510(k) number is K241451.
When did Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric) receive FDA 510(k) clearance?
Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11, under 510(k) number K241451.
Who is the listed applicant for Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric)?
The FDA 510(k) record lists Teleflex Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric)?
The FDA product code for Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric) is BTR.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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