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FDA 510(k)

TENS&EMSユニット（SM9109A、SM9109B）

K番号: K241509 · 2024-06-27

申請者Plexus Yoga, LLC Dba Chirp
決定日2024-06-27
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K241509. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. The 510(k) number is K241509.

When did TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) receive FDA 510(k) clearance?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K241509.

Who is the listed applicant for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA 510(k) record lists Plexus Yoga, LLC Dba Chirp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is NUH.

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公式ソース

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