テネックス第2世代システム — FDA 510(k) K241700

医療機器の概要

Tenex 2nd Generation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trice Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K241700. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tenex 2nd Generation System?

Tenex 2nd Generation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Trice Medical, Inc.. The 510(k) number is K241700.

When did Tenex 2nd Generation System receive FDA 510(k) clearance?

Tenex 2nd Generation System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K241700.

Who is the listed applicant for Tenex 2nd Generation System?

The FDA 510(k) record lists Trice Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tenex 2nd Generation System?

The FDA product code for Tenex 2nd Generation System is LFL.

申請者としてTrice Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K212556mi-eye 3 needlescope with cannula, mi-tablet 3

関連機器（コード：LFL）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261448neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemMisonix, LLC K251162CUSA® クリアリティ超音波外科吸引器システムIntegra LifeSciences Corporation K242894サナギル™ 超音波手術高級ポータブルコントローラー（SA10）；サナギル™ 超音波手術高級解剖器（SASD14）；サナギル™ 超音波手術高級解剖器（SASD23）；サナギル™ 超音波手術高級解剖器（SASD36）；サナギル™ 超音波手術高級解剖器（SASD45）Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930ソノペットiQ超音波吸引器システム（5500-050-000）Stryker Instruments K240493CUSA® クリアリティ超音波外科吸引器システムIntegra LifeSciences Corporation K233036超音波外科システムHunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd.

公式ソース

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