ソノペットiQ超音波吸引器システム（5500-050-000） — FDA 510(k) K243930

医療機器の概要

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Instruments. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-24 under 510(k) number K243930. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-24. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K243930.

When did Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000) receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-24, under 510(k) number K243930.

Who is the listed applicant for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)?

FDA 510(k)レコードでは、Stryker Instrumentsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)?

The FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000) is LFL.

申請者としてStryker Instrumentsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：LFL）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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