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FDA 510(k)

PhotonBlade 3；PhotonBlade 3煙排出装置

K番号: K250483 · 2025-09-09

申請者Stryker Instruments
決定日2025-09-09
製品コードGEI
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Instruments. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K250483. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K250483.

When did PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation receive FDA 510(k) clearance?

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K250483.

Who is the listed applicant for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

FDA 510(k)レコードでは、Stryker Instrumentsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

The FDA product code for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is GEI.

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