LigaSure™ RAS メリーランド ジャー ヴェスセル セーラー/ディバイダー、ナノコート
K番号: K261070 · 2026-09-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coated?
LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider、ナノコートは、2026-09-15にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はCovidien, LLCです。510(k)番号はK261070です。
When did LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coated receive FDA 510(k) clearance?
LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider、ナノコートが2026年9月15日にFDA 510(k)の認可を受けました。510(k)番号はK261070です。
Who is the listed applicant for LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coated?
FDA 510(k)レコードには、Covidien, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coated?
FDA製品コードは、LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider、Nano-coatedのものはGEIです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCovidien, LLCを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：GEI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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