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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

K番号: K261448 · 2026-07-30

申請者Misonix, LLC
決定日2026-07-30
製品コードLFL
決定大幅同等

医療機器の概要

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30 under 510(k) number K261448. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Misonix, LLC. The 510(k) number is K261448.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K261448.

neXus超音波外科吸引器システムの登録申請者は誰ですか？

FDA 510(k)レコードでは、Misonix, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

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公式ソース

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