免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system

K番号: K241711 · 2024-07-11

決定日2024-07-11
製品コードLIT
諮問委員会CV
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K241711. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system?

Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K241711.

When did Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system receive FDA 510(k) clearance?

Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241711.

Who is the listed applicant for Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system?

The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system?

The FDA product code for Oscar Peripheral Multifunctional Catheter system is LIT.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてBiotronik, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての23件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:LIT)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑