FDA 510(k)

エラストック・インプレッション・マテリアル

K番号: K241924 · 2024-12-27

申請者Beijing Okvd Biological Technology , Ltd.

決定日2024-12-27

製品コードELW

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Elastic Impression Material is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Okvd Biological Technology , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27 under 510(k) number K241924. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elastic Impression Material?

Elastic Impression Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27. The listed applicant is Beijing Okvd Biological Technology , Ltd.. The 510(k) number is K241924.

When did Elastic Impression Material receive FDA 510(k) clearance?

Elastic Impression Material received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27, under 510(k) number K241924.

Who is the listed applicant for Elastic Impression Material?

The FDA 510(k) record lists Beijing Okvd Biological Technology , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elastic Impression Material?

The FDA product code for Elastic Impression Material is ELW.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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