iSage Rx
K番号: K242066 · 2024-08-21
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決定日2024-08-21
製品コードNDC
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
iSage Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amalgam Rx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K242066. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the iSage Rx?
iSage Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Amalgam Rx, Inc.. The 510(k) number is K242066.
When did iSage Rx receive FDA 510(k) clearance?
iSage Rx received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K242066.
Who is the listed applicant for iSage Rx?
The FDA 510(k) record lists Amalgam Rx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iSage Rx?
The FDA product code for iSage Rx is NDC.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：NDC）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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