ラララブ
K番号: K242500 · 2025-04-16
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申請者Laralab GmbH
決定日2025-04-16
製品コードQIH
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
LARALAB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laralab GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16 under 510(k) number K242500. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the LARALAB?
LARALAB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16. The listed applicant is Laralab GmbH. The 510(k) number is K242500.
When did LARALAB receive FDA 510(k) clearance?
LARALAB received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16, under 510(k) number K242500.
Who is the listed applicant for LARALAB?
The FDA 510(k) record lists Laralab GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LARALAB?
The FDA product code for LARALAB is QIH.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：QIH）
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医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
4DM
[注] 企業名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま維持してください。INVIA, LLC
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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