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FDA 510(k)

VADER®ピディルシステムおよびVADER®oneピディルシステム

K番号: K242900 · 2025-02-27

申請者Icotec AG
決定日2025-02-27
製品コードNKB
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icotec AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K242900. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?

VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K242900.

When did VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System receive FDA 510(k) clearance?

VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K242900.

Who is the listed applicant for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?

The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System?

The FDA product code for VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System is NKB.

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