Icotec AG
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 16 products
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機器総数16
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252327 | CMORE® CTシステム;CMORE® CTシステムナビゲーション機器 | NKG | 2025-11-12 | 表示 |
| 510(k) | K242900 | VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System | NKB | 2025-02-27 | 表示 |
| 510(k) | K233215 | icotec Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2024-05-17 | 表示 |
| 510(k) | K232792 | icotec Interbody Cage System (icotec Cervical Cage, icotec PLIF Lumbar Cage, icotec ETurn™ TLIF Lumbar Cage) | MAX | 2024-04-05 | 表示 |
| 510(k) | K232790 | KONG®-TL VBR システムおよびKONG® C VBR システム | MQP | 2024-04-04 | 表示 |
| 510(k) | K232628 | VADER® Pedicle System | NKB | 2024-02-26 | 表示 |
| 510(k) | K230861 | VADER® Pedicle System Navigated Instruments | OLO | 2023-06-27 | 表示 |
| 510(k) | K222789 | VADER® Pedicle System, G21 Cement | PML | 2023-01-09 | 表示 |
| 510(k) | K201587 | icotec Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2020-10-15 | 表示 |
| 510(k) | K200596 | G21セメント、VADER®ピディルシステム | PML | 2020-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K200235 | KONG-TL VBR システム、KONG-C VBR システム | MQP | 2020-05-29 | 表示 |
| 510(k) | K193423 | VADER®one Pedicle System MIS and LightMore® Pedicle System 6.0 | NKB | 2020-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K192897 | icotec Cervical Cage | ODP | 2020-03-20 | 表示 |
| 510(k) | K190545 | VADER® one Pedicle System MIS and LightMore® Pedicle System 6.0 | NKB | 2019-06-20 | 表示 |
| 510(k) | K172480 | icotec Interbody Cage System | ODP | 2018-05-17 | 表示 |
| 510(k) | K151977 | icotec Pedicle System | NKB | 2016-04-12 | 表示 |
一致する機器はありません。