V5med Lung AI
K番号: K242919 · 2025-03-27
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医療機器の概要
V5med Lung AI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is V5med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27 under 510(k) number K242919. The device is classified under product code OEB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the V5med Lung AI?
V5med Lung AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is V5med, Inc.. The 510(k) number is K242919.
When did V5med Lung AI receive FDA 510(k) clearance?
V5med Lung AI received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K242919.
Who is the listed applicant for V5med Lung AI?
The FDA 510(k) record lists V5med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V5med Lung AI?
The FDA product code for V5med Lung AI is OEB.
関連機器（コード：OEB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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