シンポタス・カメラ
K番号: K243664 · 2024-12-17
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申請者Ai Optics
決定日2024-12-17
製品コードHKI
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
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Policy: medical-regulatory-v1
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
Sentinel Camera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ai Optics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17 under 510(k) number K243664. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Sentinel Camera?
Sentinel Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Ai Optics. The 510(k) number is K243664.
When did Sentinel Camera receive FDA 510(k) clearance?
Sentinel Camera received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K243664.
Who is the listed applicant for Sentinel Camera?
The FDA 510(k) record lists Ai Optics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sentinel Camera?
The FDA product code for Sentinel Camera is HKI.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：HKI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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