NeuroEars-Anna™
K番号: K243709 · 2025-08-25
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医療機器の概要
NeuroEars-Anna™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuroears, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25 under 510(k) number K243709. The device is classified under product code GWN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the NeuroEars-Anna™?
NeuroEars-Anna™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25. The listed applicant is Neuroears, Inc.. The 510(k) number is K243709.
When did NeuroEars-Anna™ receive FDA 510(k) clearance?
NeuroEars-Anna™ received FDA 510(k) clearance on 2025-08-25, under 510(k) number K243709.
Who is the listed applicant for NeuroEars-Anna™?
The FDA 510(k) record lists Neuroears, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroEars-Anna™?
The FDA product code for NeuroEars-Anna™ is GWN.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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