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FDA 510(k)

ベルツァー MPS®（UW機器灌流ソリューション）（BMPS-001）

K番号: K243840 · 2025-03-26

申請者Bridge TO Life
決定日2025-03-26
製品コードKDN
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bridge TO Life. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-26 under 510(k) number K243840. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001)?

Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-26. The listed applicant is Bridge TO Life. The 510(k) number is K243840.

When did Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001) receive FDA 510(k) clearance?

Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-26, under 510(k) number K243840.

Who is the listed applicant for Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001)?

The FDA 510(k) record lists Bridge TO Life as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001)?

The FDA product code for Belzer MPS® (UW Machine Perfusion Solution) (BMPS-001) is KDN.

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公式ソース

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