DOC バンド 3D
K番号: K244056 · 2025-03-17
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決定日2025-03-17
製品コードOAN
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
DOC Band 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cranial Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K244056. The device is classified under product code OAN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the DOC Band 3D?
DOC Band 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Cranial Technologies, Inc.. The 510(k) number is K244056.
When did DOC Band 3D receive FDA 510(k) clearance?
DOC Band 3D received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K244056.
Who is the listed applicant for DOC Band 3D?
The FDA 510(k) record lists Cranial Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DOC Band 3D?
The FDA product code for DOC Band 3D is OAN.
関連機器（コード：OAN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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