免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

脱脂ピペット

K番号: K250838 · 2025-07-03

申請者Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.
決定日2025-07-03
製品コードMQH
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Denudation Pipettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K250838. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Denudation Pipettes?

Denudation Pipettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K250838.

When did Denudation Pipettes receive FDA 510(k) clearance?

Denudation Pipettes received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K250838.

Who is the listed applicant for Denudation Pipettes?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denudation Pipettes?

The FDA product code for Denudation Pipettes is MQH.

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