V-DENUPET
K番号: K192146 · 2020-01-28
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医療機器の概要
よくある質問
What is the V-DENUPET?
V-DENUPET is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K192146.
When did V-DENUPET receive FDA 510(k) clearance?
V-DENUPET received FDA 510(k) clearance on 2020-01-28, under 510(k) number K192146.
Who is the listed applicant for V-DENUPET?
The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-DENUPET?
The FDA product code for V-DENUPET is MQH.
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関連機器（コード：MQH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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