V-GRAD
K番号: K241833 · 2025-03-21
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医療機器の概要
V-GRAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21 under 510(k) number K241833. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the V-GRAD?
V-GRAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K241833.
When did V-GRAD receive FDA 510(k) clearance?
V-GRAD received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K241833.
Who is the listed applicant for V-GRAD?
The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-GRAD?
The FDA product code for V-GRAD is MQL.
申請者としてVitromed GmbHを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MQL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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