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FDA 510(k)

デュアルモードモバイルCアーム（Geelin500A、Geelin500M）

K番号: K251004 · 2025-11-06

申請者Hefei Chimed Intelligent Machine Co., Ltd.
決定日2025-11-06
製品コードOXO
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hefei Chimed Intelligent Machine Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06 under 510(k) number K251004. The device is classified under product code OXO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M)?

Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06. The listed applicant is Hefei Chimed Intelligent Machine Co., Ltd.. The 510(k) number is K251004.

When did Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M) receive FDA 510(k) clearance?

Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06, under 510(k) number K251004.

Who is the listed applicant for Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M)?

The FDA 510(k) record lists Hefei Chimed Intelligent Machine Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M)?

The FDA product code for Dual-Mode Mobile C-Arm (Geelin500A, Geelin500M) is OXO.

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公式ソース

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