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FDA 510(k)

レapid CTA 360

K番号: K251151 · 2025-07-16

申請者Ischemaview
決定日2025-07-16
製品コードQAS
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Rapid CTA 360 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ischemaview. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16 under 510(k) number K251151. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Rapid CTA 360?

Rapid CTA 360 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16. The listed applicant is Ischemaview. The 510(k) number is K251151.

When did Rapid CTA 360 receive FDA 510(k) clearance?

Rapid CTA 360 received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16, under 510(k) number K251151.

Who is the listed applicant for Rapid CTA 360?

The FDA 510(k) record lists Ischemaview as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rapid CTA 360?

The FDA product code for Rapid CTA 360 is QAS.

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公式ソース

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