免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ソリデックス® Ti-リンクスおよびボルト

K番号: K251515 · 2026-02-10

申請者CreoDent Hudson Valley
決定日2026-02-10
製品コードNHA
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Solidex® Ti-Links and Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CreoDent Hudson Valley. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10 under 510(k) number K251515. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Solidex® Ti-Links and Screws?

Solidex® Ti-Links and Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is CreoDent Hudson Valley. The 510(k) number is K251515.

When did Solidex® Ti-Links and Screws receive FDA 510(k) clearance?

Solidex® Ti-Links and Screws received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K251515.

Who is the listed applicant for Solidex® Ti-Links and Screws?

The FDA 510(k) record lists CreoDent Hudson Valley as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solidex® Ti-Links and Screws?

The FDA product code for Solidex® Ti-Links and Screws is NHA.

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公式ソース

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