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FDA 510(k)

水溶性パーソナルリブリケーション（サティンゲルビタミンEフレーバーリブリケーション；サティンゲルカラメルフレーバーリブリケーション；サティンゲルピーチフレーバーリブリケーション；サティンゲルストロベリーフレーバーリブリケーション。）

K番号: K251773 · 2025-09-09

申請者Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.
決定日2025-09-09
製品コードNUC
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K251773. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K251773.

When did Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) receive FDA 510(k) clearance?

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K251773.

Who is the listed applicant for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

The FDA product code for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is NUC.

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公式ソース

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