免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)

K番号: K251793 · 2026-03-03

申請者Sota Cloud Corp.
決定日2026-03-03
製品コードMUH
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

SOTA Cloud Smart Sensor (1.5) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sota Cloud Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K251793. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)?

SOTA Cloud Smart Sensor (1.5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Sota Cloud Corp.. The 510(k) number is K251793.

When did SOTA Cloud Smart Sensor (1.5) receive FDA 510(k) clearance?

SOTA Cloud Smart Sensor (1.5) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K251793.

Who is the listed applicant for SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)?

The FDA 510(k) record lists Sota Cloud Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)?

The FDA product code for SOTA Cloud Smart Sensor (1.5) is MUH.

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公式ソース

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