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FDA 510(k)

EzSensor HD, EzSensor UHD

K番号: K252570 · 2025-11-10

申請者Qpix Solutions, Inc.
決定日2025-11-10
製品コードMUH
諮問委員会DE
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

EzSensor HD, EzSensor UHD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10 under 510(k) number K252570. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EzSensor HD, EzSensor UHD?

EzSensor HD, EzSensor UHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. The 510(k) number is K252570.

When did EzSensor HD, EzSensor UHD receive FDA 510(k) clearance?

EzSensor HD, EzSensor UHD received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10, under 510(k) number K252570.

Who is the listed applicant for EzSensor HD, EzSensor UHD?

The FDA 510(k) record lists Qpix Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzSensor HD, EzSensor UHD?

The FDA product code for EzSensor HD, EzSensor UHD is MUH.

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申請者としてQpix Solutions, Inc.を記載するその他の記録

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K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)K232255EZSensor XHD

関連機器（コード：MUH）

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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