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FDA 510(k)

EZSensor XHD

K番号: K232255 · 2023-09-27

申請者Qpix Solutions, Inc.
決定日2023-09-27
製品コードMUH
諮問委員会DE
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

EZSensor XHD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27 under 510(k) number K232255. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EZSensor XHD?

EZSensor XHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. The 510(k) number is K232255.

When did EZSensor XHD receive FDA 510(k) clearance?

EZSensor XHD received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K232255.

Who is the listed applicant for EZSensor XHD?

The FDA 510(k) record lists Qpix Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZSensor XHD?

The FDA product code for EZSensor XHD is MUH.

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関連機器（コード：MUH）

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公式ソース

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