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FDA 510(k)

グルコース2

K番号: K252357 · 2025-10-24

申請者Abbott Ireland
決定日2025-10-24
製品コードCFR
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Glucose2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Ireland. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K252357. The device is classified under product code CFR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Glucose2?

Glucose2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Abbott Ireland. The 510(k) number is K252357.

When did Glucose2 receive FDA 510(k) clearance?

Glucose2 received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K252357.

Who is the listed applicant for Glucose2?

The FDA 510(k) record lists Abbott Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glucose2?

The FDA product code for Glucose2 is CFR.

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公式ソース

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