免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

グルコースHK Gen.3、ISEインダイレクトNa for Gen.2、Elecsys TSH、cobasプロ統合ソリューション

K番号: K191899 · 2019-08-16

申請者Roche Diagnostics
決定日2019-08-16
製品コードCFR
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16 under 510(k) number K191899. The device is classified under product code CFR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions?

Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K191899.

When did Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions receive FDA 510(k) clearance?

Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K191899.

Who is the listed applicant for Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions?

FDA 510(k)レコードでは、Roche Diagnosticsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions?

The FDA product code for Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutions is CFR.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてRoche Diagnosticsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261686Elecsys フォスフォタウ（217P）プラズマK252323cobas pulse blood glucose monitoring systemK252280Elecsys アンチ-SARS-CoV-2 SK260049Elecsys アンチ-HBc IgMK260048Elecsys アンチ-HAV IgMK260046エレクシス・アンチ・HBc II

すべての69件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：CFR）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253490血糖HK Gen.3；オンラインDATメタドンII；コバスプロ統合ソリューションRoche DiagnosticsK252357グルコース2Abbott IrelandK220134cobas pure integrated solutions, Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, ONLINE DAT Methadone II, Elecsys TSHRoche DiagnosticsK170316ALINITY C血糖試薬キット、ALINITY CシステムAbbott LaboratoriesK153644ELITech Clinical Systems グルコース HK SL、ELITech Clinical Systems エリカル2、ELITech Clinical Systems エリトロールIおよびエリトロールIIElitechgroupK151487Diatron Pictus 700臨床化学分析器、Diatron ISE、Diatron葡萄糖ホスホリル化酵素法Diatron U.S., Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑