ADRx® 混合装置
K番号: K252987 · 2026-06-12
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the ADRx™ Admixture Device?
ADRx™ Admixture Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K252987.
When did ADRx™ Admixture Device receive FDA 510(k) clearance?
ADRx™ Admixture Device received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252987.
Who is the listed applicant for ADRx™ Admixture Device?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ADRx™ Admixture Device?
The FDA product code for ADRx™ Admixture Device is LHI.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてEpic Medical Pte. , Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LHI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告