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FDA 510(k)

高圧注射器；圧接管；速給管；針；転送管

K番号: K253048 · 2026-04-16

申請者Shenzhen Maiwei Biotech Co., Ltd.
決定日2026-04-16
製品コードDXT
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Maiwei Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16 under 510(k) number K253048. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube?

High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Shenzhen Maiwei Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K253048.

When did High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube receive FDA 510(k) clearance?

High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K253048.

Who is the listed applicant for High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Maiwei Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube?

The FDA product code for High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube is DXT.

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公式ソース

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