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FDA 510(k)

i-STAT hs-TnIカートリッジおよびi-STAT Alinityシステム

K番号: K253051 · 2026-06-11

申請者Abbott Point of Care, Inc.
決定日2026-06-11
製品コードMMI
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K253051. The device is classified under product code MMI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K253051.

When did i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K253051.

Who is the listed applicant for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

The FDA product code for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is MMI.

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公式ソース

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