免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack

K番号: K252393 · 2025-10-29

申請者Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
決定日2025-10-29
製品コードMMI
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K252393. The device is classified under product code MMI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K252393.

When did VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K252393.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is MMI.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてOrtho-Clinical Diagnostics, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K210858VITROS Chemistry Products PHBR SlidesK191316VITROS XT Chemistry Products ALB-TP SlidesK190807VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP SlidesK190520VITROS XT Chemistry Products GLU-Ca SlidesK190490VITROS XT Chemistry Products TRIG-CHOL SlidesK190326VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides

すべての11件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：MMI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253051i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity SystemAbbott Point of Care, Inc.K243483Access hsTnIBeckman Coulter, Inc.K242870Access hsTnIBeckman Coulter, Inc.K240984i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.K241165Atellica® IM 高感度トロポニンI（TnIH）Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K231974PATHFAST®hs-cTnI-IIPhc Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑