メディアイ-OA — FDA 510(k) K253172

医療機器の概要

MediAI-OA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crescom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15 under 510(k) number K253172. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MediAI-OA?

MediAI-OA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Crescom Co., Ltd.. The 510(k) number is K253172.

When did MediAI-OA receive FDA 510(k) clearance?

MediAI-OA received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K253172.

Who is the listed applicant for MediAI-OA?

The FDA 510(k) record lists Crescom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MediAI-OA?

The FDA product code for MediAI-OA is QIH.

申請者としてCrescom Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250914メディアイ-ベイ

関連機器（コード：QIH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260055syngo.CT脳量化Siemens Medical Solutions USA, Inc.K262390ボーンエキスパートVisiana K261368レapid Platform (R6.7)Ischemaview, Inc.K261623EchoPAC ソフトウェアのみ / EchoPAC プラグイン（v211）GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics K261677人工知能腎臓評価（AIRA）バージョン1Aramis Global AI Consultancies, LLC K2608794DM 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 4DM [注] 企業名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま維持してください。INVIA, LLC

公式ソース

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