コリー-ピー・ディク ウルシコレクションキット
K番号: K254121 · 2026-06-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit?
Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is DNA Genotek, Inc.. The 510(k) number is K254121.
When did Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?
Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K254121.
Who is the listed applicant for Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit?
The FDA 510(k) record lists DNA Genotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit?
The FDA product code for Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit is SIH.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてDNA Genotek, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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