Trexo Theo
K番号: K254198 · 2026-09-02
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決定日2026-09-02
製品コードPHL
諮問委員会PM
以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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### 規制文書
**製品名:** [製品名]
**会社名:** [会社名]
この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。
**許可番号:** [許可番号]
**510(k)番号:** [510(k)番号]
**PMA番号:** [PMA番号]
**NCT番号:** [NCT番号]
**PMID番号:** [PMID番号]
**URL:** [URL]
### 規制ポリシー
**ポリシー:** medical-regulatory-v1
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**注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等
医療機器の概要
Trexo Theo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trexo Robotics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02 under 510(k) number K254198. The device is classified under product code PHL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Trexo Theo?
Trexo Theo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is Trexo Robotics, Inc.. The 510(k) number is K254198.
When did Trexo Theo receive FDA 510(k) clearance?
Trexo Theo received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K254198.
Who is the listed applicant for Trexo Theo?
FDA 510(k)レコードでは、Trexo Robotics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Trexo Theo?
Trexo TheoのFDA製品コードはPHLです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PHL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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