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FDA 510(k)

CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD)

K番号: K254230 · 2026-09-25

申請者CapsoVision, Inc.
決定日2026-09-25
製品コードQZF
諮問委員会GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25 under 510(k) number K254230. The device is classified under product code QZF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD)?

CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. The 510(k) number is K254230.

When did CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD) receive FDA 510(k) clearance?

CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K254230.

Who is the listed applicant for CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD)?

The FDA 510(k) record lists CapsoVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD)?

The FDA product code for CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD) is QZF.

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公式ソース

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