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FDA 510(k)

吸引ポンプ（モデル：AD-VPUM-500）

K番号: K260194 · 2026-04-28

申請者Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited
決定日2026-04-28
製品コードMQG
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28 under 510(k) number K260194. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited. The 510(k) number is K260194.

When did Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) receive FDA 510(k) clearance?

Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K260194.

Who is the listed applicant for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

The FDA 510(k) record lists Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)?

The FDA product code for Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500) is MQG.

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公式ソース

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