Tontarra Punches and Rongeurs
K番号: K260446 · 2026-09-15
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決定日2026-09-15
製品コードHAE
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
Tontarra Punches and Rongeurs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15 under 510(k) number K260446. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Tontarra Punches and Rongeurs?
Tontarra Punches and Rongeurs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K260446.
When did Tontarra Punches and Rongeurs receive FDA 510(k) clearance?
Tontarra Punches and Rongeurs received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15, under 510(k) number K260446.
Who is the listed applicant for Tontarra Punches and Rongeurs?
FDA 510(k)レコードには、Tontarra Medizintechnik GmbHが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Tontarra Punches and Rongeurs?
FDA製品コードでは、Tontarra Punches and RongeursのものはHAEです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：HAE）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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