コラクティブ プラス
K番号: K260652 · 2026-09-09
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医療機器の概要
ColActive Plusは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はCovalon Technologies, Ltd.です。同社は2026-09-09にFDA 510(k)の承認を取得しました（510(k)番号K260652）。この装置は製品コードKGNに分類されています。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
コラクティブプラスとは何ですか？
ColActive Plusは、2026-09-09にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はCovalon Technologies, Ltd.です。510(k)番号はK260652です。
ColActive PlusがFDA 510(k)認可を取得したのはいつですか？
ColActive Plusは2026年9月9日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260652です。
ColActive Plusの記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Covalon Technologies, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
ColActive PlusのFDA製品コードは何ですか？
ColActive PlusのFDA製品コードはKGNです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：KGN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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