血管閉塞装置（VCD177213P）
K番号: K260677 · 2026-09-17
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決定日2026-09-17
製品コードFZP
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
血管閉鎖装置（VCD177213P）は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はVcd Medical S.R.L.です。2026年9月17日にFDA 510(k)の認可を受け、510(k)番号K260677で認可されました。この装置は製品コードFZPに分類されています。それはSU諮問委員会によって審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the Vessel Closure Device (VCD177213P)?
血管閉塞装置（VCD177213P）は、2026年9月17日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はVcd Medical S.R.L.です。510(k)の番号はK260677です。
When did Vessel Closure Device (VCD177213P) receive FDA 510(k) clearance?
血管閉塞装置（VCD177213P）は、2026年9月17日にFDAの510(k)認可を受けました。認可番号はK260677です。
Who is the listed applicant for Vessel Closure Device (VCD177213P)?
FDA 510(k)レコードには、Vcd Medical S.R.L.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Vessel Closure Device (VCD177213P)?
FDA製品コードは、Vessel Closure Device（VCD177213P）に対してFZPです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：FZP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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