BIS™アドバンスドpEEGモジュール
K番号: K260907 · 2026-08-13
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医療機器の概要
BIS™アドバンスpEEGモジュールは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はCovidien LPです。2026年8月13日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K260907）。この装置は製品コードOLWに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the BIS™ Advance pEEG Module?
BIS™アドバンスpEEGモジュールは、2026年8月13日にFDA 510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はCovidien LPです。510(k)番号はK260907です。
When did BIS™ Advance pEEG Module receive FDA 510(k) clearance?
BIS™アドバンスpEEGモジュールは、2026年8月13日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK260907です。
Who is the listed applicant for BIS™ Advance pEEG Module?
FDA 510(k)レコードでは、Covidien LPが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for BIS™ Advance pEEG Module?
FDA製品コードは、BIS™ Advance pEEGモジュール用のものはOLWです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCovidien LPを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OLW）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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