フリースプレー・ターゲット
K番号: K261684 · 2026-09-05
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医療機器の概要
FreezeSpray TAは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はCryosurgery, Inc.です。2026-09-05にFDA 510(k)の認可を受け、510(k)番号K261684で認可されました。この装置は製品コードMLYに分類されています。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the FreezeSpray TA?
FreezeSpray TAは、2026-09-05にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はCryosurgery, Inc.です。510(k)番号はK261684です。
When did FreezeSpray TA receive FDA 510(k) clearance?
FreezeSpray TAは2026年9月5日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK261684です。
Who is the listed applicant for FreezeSpray TA?
The FDA 510(k) record lists Cryosurgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreezeSpray TA?
The FDA product code for FreezeSpray TA is MLY.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCryosurgery, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MLY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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