免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB)

K番号: K261775 · 2026-07-21

決定日2026-07-21
製品コード
決定大幅同等

医療機器の概要

Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21 under 510(k) number K261775. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB)?

Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Xuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K261775.

紫外線光療法(KN-4001A、KN-4001B、KN-4001AB)はFDA 510(k)認可をいつ受け取ったか?

Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21, under 510(k) number K261775.

Who is the listed applicant for Uv Phototherapy (KN-4001A,KN-4001B,KN-4001AB)?

FDA 510(k)レコードでは、Xuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてXuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての8件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑